Redoxon Forte 2gr x10

Redoxon Forte 2gr x10

REDOXON® 2g Vitamina C Comprimidos efervescentes

Venta bajo receta.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento. 

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna otra duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted. No debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, incluso si sus signos de enfermedad son los mismos que los suyos.
  • Si considera que cualquiera de los eventos adversos que sufre es serio o si aprecia cualquier evento adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

¿Qué encontrará en este prospecto?

  • ¿QUÉ ES REDOXON® 2g Y PARA QUÉ SE USA?
  • ¿CUANDO NO DEBE USARSE REDOXON® 2G?
  • ¿CÓMO TOMAR REDOXON® 2g?
  • POSIBLES EVENTOS ADVERSOS
  • CONSERVACIÓN DE REDOXON® 2g
  • CONTENIDO DEL ENVASE

REDOXON® 2g comprimidos efervescentes El principio activo es Vitamina C

1. ¿QUÉ ES REDOXON® Y PARA QUÉ SE USA 2g?

Redoxon® contiene el principio activo vitamina C puro (ácido ascórbico). La vitamina C está involucrada en una variedad de procesos metabólicos vitales a través de diversos mecanismos.

Se utiliza para el tratamiento y profilaxis de síndromes de deficiencia de vitamina C tales como escorbuto y sus estadios precursores. Para las siguientes enfermedades, la necesidad de vitamina C puede aumentarse y/o puede necesitarse una administración complementaria de vitamina C:

  • Encías sangrantes asociadas con la deficiencia de vitamina C
  • Cicatrización de heridas, por ejemplo después de la extracción de un diente
  • Operaciones
  • Enfermedades infecciosas
  • Resfríos
  • Trastornos de absorción después de una extracción quirúrgica del estómago (gastrectomía) o después de enfermedades gastrointestinales.
  • Fumar
  • Embarazo y lactancia
  • Tratamiento con antibióticos
  • Hemodiálisis

2. ¿CUANDO NO DEBE USARSE REDOXON® 2G?

Si es alérgico a uno o más de los ingredientes. No debe tomar Redoxon® si padece de cálculos renales con excreción aumentada concurrente de ácido oxálico, tiene una enfermedad de almacenamiento de hierro o si padece insuficiencia renal grave (incluyendo si usted es un paciente bajo tratamiento de diálisis). Si experimenta una reacción alérgica durante el tratamiento con Redoxon®, debe dejar de tomar este producto. Redoxon® no es apropiado para usar en menores de 12 años.

Advertencias y precauciones Pacientes con cálculos renales deben solamente tomar más de 500 mg de Redoxon® diario después de consultar al medico.

Los anticonceptivos (anticonceptivos orales) y ciertos medicamentos utilizados para tratar alergias e inflamaciones (corticoesteroides) resultan en una degradación aumentada de la vitamina C. Ciertos medicamentos que inhiben la resorción ósea (calcitonina) aumentan el consumo de vitamina C. Los derivados del ácido salicílico (ej. Ácido acetilsalicílico), ciertos antibióticos (tetraciclinas) y ciertos fármacos utilizados para tratar la epilepsia (barbitúricos) reducen la disponibilidad de la vitamina C en el organismo a través de la absorción reducida o excreción aumentada. Altas dosis de vitamina C pueden disminuir las concentraciones de ciclosporina, indinavir, warfarina y disulfiram en sangre.

La administración concomitante de vitamina C y productos que contienen aluminio para la acidez (antiácidos) pueden resultar en una captación aumentada de Aluminio. Se recomienda tener precaución si padece de insuficiencia renal.

Altas dosis de vitamina C pueden aumentar el nivel de etinilestradiol (pastilla anticonceptiva) en la sangre. Al discontinuar la vitamina C, existe un riesgo de sangrado y falla en el efecto anticonceptivo. Por favor informe a su médico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergia o está tomando otros medicamentos (incluyendo los que compra usted mismo).

Precauciones relacionadas con excipientes: 

  • REDOXON® 2 g comprimidos efervescentes contiene sodio, esto debe ser tenido en cuenta por las personas que siguen una dieta controlada en sodio.

Embarazo y Lactancia No hay preocupación alguna en cuanto a tomar Redoxon® durante el embarazo o lactancia.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se realizaron estudios relevantes. Con toda probabilidad, Redoxon® no influye en las reacciones.

3. ¿CÓMO TOMAR REDOXON® 2g?

Tome siempre REDOXON® exactamente como le ha dicho su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 Comprimido efervescente todos los días. Para el resfrío común, típicamente la ingesta de vitamina C comienza temprano en el inicio del resfrío y tiene una duración de aproximadamente 10 días. La administración es oral, y los comprimidos efervescentes se deben disolver en 200 ml de agua.

Si toma más Redoxon del que debiera, concurra al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez. Tel.: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas. Tel.: (011) 4654-6648/4658-7777. Centro de Asistencia Toxicológica La Plata – Tel.: (0221) 451-5555.

4. POSIBLES EVENTOS ADVERSOS

Redoxon® presenta una buena tolerancia incluso a dosis mas altas. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir al tomar Redoxon®: La administración puede producir reacciones alérgicas (Ej. Sarpullido, urticaria, edema, picazón), asma, falta de aire, espasmos pulmonares, trastornos gastrointestinales (Ej. Diarrea, nauseas, vómitos, dolores abdominales y gastrointestinales) y presión arterial baja. Se ha observado ocasionalmente diarrea leve, micción aumentada y vómitos después de dosis muy altas (4-5 g y más). Si nota algún efecto adverso que no se menciona en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE REDOXON® 2g

Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Conservar a temperatura inferior a 25°C y proteger de la humedad. Los tapones que obturan los tubos de REDOXON® efervescente contienen gel de sílice (silicagel), sustancia absolutamente atóxica que tiene por objeto garantizar la buena conservación de los comprimidos, particularmente después de que el tubo ha sido abierto para su uso.

6. CONTENIDO DEL ENVASE

Envases con 10 y 30 comprimidos efervescentes.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante Para cualquier información sobre este medicamento, contacte con el representante local del titular de la autorización de comercialización. ® Marca registrada de Bayer AG, Alemania. Fabricado en Calle 3 y del Canal, Parque Industrial Pilar, por BAYER S.A., Ricardo Gutiérrez 3652 (B1605EHD), Munro, Buenos Aires, Argentina. Dir. Técnico: José Luis Role, Farmacéutico. Esp. med. aut. por el Ministerio de Salud. Cert. N° 8.927. Versión: CCDS 4. Revisión fecha: 08/04/2014.

 

 

 

 

 

 

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